分析图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为[1/2]AaX^BX^B、[1/2]AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-[1/2×(1−
1
2×
1
4)=
9
16]．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C．
故答案为：
（1）常显
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b[9/16]
（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题结合图表，考查常见的人类遗传病方面的知识，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．