人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的

21三体综合症的细胞中有三条21号染色体．若女患者与正常人结婚后可以生育，男性不用考虑．女患者在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体在减数分裂的联会配对时，只有一种可能情况可以产生这种情况，就是21号染色体在赤道板的一边为一条，另一边有两条，所以形成的卵细胞中第21号染色体是一条的正常卵细胞和第21号染色体是两条不正常的卵细胞概率各为二分之一．第21号染色体是两条不正常的卵细胞与正常精子结合，其子女是患者．所以若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为[1/2]．
故选：C．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；染色体数目的变异．

考点点评： 本题考查的是染色体数目的变异和减数分裂的过程．其中解题的重点在于减数分裂的过程的理解和运用，有利于训练我们分析问题和知识的迁移能力．