（2012•天河区二模）一对正常夫妻（Ⅲ）生了有乙病儿子（Ⅵ5），医生遗传咨询得知，丈夫家族中有人患甲种遗传病（显性基因

（2012•天河区二模）一对正常夫妻（Ⅲ）生了有乙病儿子（Ⅵ5），医生遗传咨询得知，丈夫家族中有人患甲种遗传病（显性基因A，隐性基因a），他的祖父母是近亲结婚；妻子家族中有人患乙种遗传病（显性基因B，隐性基因b），她有一个舅舅是21三体综合征患者；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医生绘制了系谱图图一．图二是人性染色体图，请回答下列相关问题：

（1）甲乙两种病都是______性遗传，其中男女患病机会均等的是______病．
（2）乙的致病基因位于图二______染色体上的______区．
（3）写出5号的基因型：______．在不考虑突变的情况下该夫妻再生一个孩子患甲病可能性是______．如果该夫妻生了一个男孩，男孩患乙病的能性是

[1/2]

．
（4）先天性愚型可能是由染色体组成为______的卵细胞或______的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来，这种可遗传的变异称为______．
（5）通过上述分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：______．

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想见你不是我的错幼苗

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解题思路：根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传，位于X染色体的非同源区段；5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAX^bY或AaX^bY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（X^bY）可知，其母亲的基因型为X^BX^b，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为[1/2]；先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲；优生优育的措施有①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断．

（1）根据1号和2号正常，生活患病的女孩，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；5号双亲都不含乙病，但能生出患病孩子，说明该病是隐性遗传病，同时根据题意，夫妻双方均不含对方家族的致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传．
（2）由于乙病属于伴X染色体隐性遗传病，说明致病基因为X染色体中的非同源区段．
（3）5号个体不患甲病患有乙病，说明其基因型为AAX^bY或AaX^bY；由于5号的母亲不含甲病的致病基因，即基因型为AA，因此5号的双亲，在生出一个患甲病孩子的概率为0；5号父亲不含乙病致病基因，因此基因型为XBY，而根据5号的基因型（X^bY）可知，其母亲的基因型为X^BX^b，因此双亲生一个男孩，患乙病的概率为[1/2]．
（4）先天愚型即21三体综合症，属于常染色体异常遗传病，由于21号染色体是常染色体，因此多余的21号染色体既有可能来自父亲，又可能来自母亲．
（5）优生优育的措施有①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断．
故答案为：
（1）隐甲
（2）X非同源区段（Ⅰ）
（3）AAX^bY或AaX^bY 0[1/2]
（4）23+X23+Y染色体变异
（5）①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④产前诊断

点评：
本题考点：伴性遗传；人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病．

考点点评：遗传病的方式有时根据题中信息来确定，如双方均不含有对方家系的致病基因等，一定不要忽视题干中的信息；优生的措施属于常识，学生熟记相应的基础知识即可．

1年前

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