taoqi35 花朵
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1年前
veilhe 幼苗
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回答问题
植物中SSR的PCR扩增产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,怎样才能使两条带比较清楚的分开?
1年前3个回答
做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?
1年前1个回答
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
PCR扩增产物拖尾、有二聚体可不可以继续做酶切
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置
PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么?
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中，为什么要注意电泳的正负极
pcr扩增产物怎么保存
5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能
低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片
如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件.
1年前4个回答
我想请教下我了样品里面含很多种菌,但我提不出总DNA能不能直接用样品做菌落PCR得到很多种菌了扩增产物
我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂?
PCR产物的检测方法有哪些?都有什么原理
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.
PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所
pcr 条件我做了IGF-1基因5'调制区的,按照别人发的文章条件跑的PCR,自己又优化了条件,结果PCR产物经检测,有
DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功
你能帮帮他们吗
甲乙两人卖服装甲获利20%,乙亏本20%,此时乙的资金是甲的3/1,两人原来共有资金15万元,乙现有资金多少元
选文第4段在记叙顺序上有什么特点?本段在全文中有什么作用?
(3x－2)=(x+4)用配方法解方程要步骤~
请你以“My spare time “ 为题，描述自己的课余生活。要求60-----80个单词。
试管中装有20℃的冷水 将其浸入80℃的大量热水中,水温升到80需时间t1;反之需时间t2,问t1和t2哪个大?
精彩回答
下列反应中，属于氧化还原反应同时又是吸热反应的是 [ ]
如果，对我有不满意的地方，请一定要对我说! 这篇短文最近一直在网络上流传，是在提醒人们___________
如图，线段AB是⊙O的直径，BC⊥CD于点C，AD⊥CD于点D，请仅用无刻度的直尺按下列要求作图．
用简便方法计算: (1)201×32-32 (2)137-87-13+63 (3)36+99×36
一个最简真分数的分子、分母的积是15，这个最简真分数是______或______．
