某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

（1）CD
浓硝酸和浓硫酸
（3）
（4）见解析
（5）
（6）

根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸
E为 ，D为 ，C为 ，B为 ，A为 。
（1）柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以 和3 mol NaOH反应；苯环上可以发生硝化反应；苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应，1mol柳胺酚与Br ₂ 反应最多可以消耗4 molBr ₂ 。
（2）引入硝基，必有硝酸参与反应，还需浓硫酸做催化剂； 氯原子水解消耗1molNaOH，产物有酚还可以再消耗1molNaOH，共耗 2molNaOH，不难写出相关化学方程式；
邻羟基苯甲酸，除苯环外，还有一个羧基、一个羟基；按题目要求，同分异构体含有2个酚羟基、醛基、苯环上有三种不同化学环境的氢原子，要求结构不能对称，不难写出相关四种同分异构体；
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，很显然中间体为苯乙烯，不难写出相关的流程图。
【考点定位】 今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的基础知识——辨认分子结构中的官能团，抓官能团性质；有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确书写；同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学基础知识采取逆向推理，从而得出各有机化合物的结构，再根据有机合成路线回答相关问题。