CTAB提取植物中DNA步骤是什么?
CTAB提取植物中DNA步骤是什么?
1、从2ml离心管中取样至小离心管中,加钢珠
2,放入液氮冷冻30S,放入震荡机震荡
3.加200微升CTAB（56度）,56度恒温水浴30Min.
4.加入200微升氯仿异戊醇混合液,体积比24:1
5.震荡,放入摇床30Min
6,离心12000/10min,取上层清液70微升至2ml离心管,滴加47微升异戊醇（冷冻）
7,加盖,写码,震荡,4度离心12000/10min
8,倒去液体,晾干,加入200微升ddH2O
最好细节再给一下!
1、从2ml离心管中取样至小离心管中,加钢珠
2,放入液氮冷冻30S,放入震荡机震荡
3.加200微升CTAB（56度）,56度恒温水浴30Min.
4.加入200微升氯仿异戊醇混合液,体积比24:1
5.震荡,放入摇床30Min
6,离心12000/10min,取上层清液70微升至2ml离心管,滴加47微升异戊醇（冷冻）
7,加盖,写码,震荡,4度离心12000/10min
8,倒去液体,晾干,加入200微升ddH2O
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1）取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5 ml Eppendorf管中；
（2）加入800 μl的CTAB提取缓冲液,混匀（CTAB在65℃水浴预热）,每5min轻轻震荡几次,20min后12000 r/min,离心15 min；
（3）小心吸取上清液,加入等体积的酚：氯仿（各400μl）溶液,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min；
（4）小心吸取上清液,加入等体积的氯仿,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min.
（5）重复步骤（4）1-2次,以蛋白层不出现为止；
（6）取上清,-20℃沉淀1h,4℃,12000 r/min,离心10 min；
（7）弃去上清液,用70%乙醇洗涤沉淀2次；
（8）室温下干燥后（一般干燥5-15 min）,溶于30-50 μl DEPC去离子水中,于-20℃或者-70℃下保存备用.
（2）加入800 μl的CTAB提取缓冲液,混匀（CTAB在65℃水浴预热）,每5min轻轻震荡几次,20min后12000 r/min,离心15 min；
（3）小心吸取上清液,加入等体积的酚：氯仿（各400μl）溶液,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min；
（4）小心吸取上清液,加入等体积的氯仿,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min.
（5）重复步骤（4）1-2次,以蛋白层不出现为止；
（6）取上清,-20℃沉淀1h,4℃,12000 r/min,离心10 min；
（7）弃去上清液,用70%乙醇洗涤沉淀2次；
（8）室温下干燥后（一般干燥5-15 min）,溶于30-50 μl DEPC去离子水中,于-20℃或者-70℃下保存备用.
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