（2014•泰安二模）图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的系谱图．其中一种遗传病基因位于常染色体
（2014•泰安二模）图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的系谱图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为[1/10000]和[1/100]，下列说法正确的是（ ）
A．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型可能是AAXBY或AaXBY，Ⅲ3的基因型一定是aaXBY
C．Ⅲ3的甲种遗传病的致病基因来源于I1和I2，乙种遗传病的致病基因来源于I4
D．Ⅳ1患甲、乙两种遗传病的概率分别是[1/60000]和[1/200]
A．甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型可能是AAXBY或AaXBY，Ⅲ3的基因型一定是aaXBY
C．Ⅲ3的甲种遗传病的致病基因来源于I1和I2，乙种遗传病的致病基因来源于I4
D．Ⅳ1患甲、乙两种遗传病的概率分别是[1/60000]和[1/200]
赞 黑夜罗宾 幼苗
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解题思路：分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-2和Ⅱ-3均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又已知“一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
A、由以上分析可知，甲、乙遗传病的遗传方式依次为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、Ⅲ-3的基因型为aaXbY，Ⅱ2的基因型为AaXBY，B错误；
C、Ⅲ-3的基因型为aaXbY，其甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1或Ⅰ-2、Ⅰ-3或Ⅰ-4，其乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-3或Ⅰ-4，C错误；
D、Ⅲ-2的基因型及概率为[1/3]AAXBY、[2/3]AaXBY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为[1/10000]（Aa）和[1/100]（XBXb），因此，Ⅳ1患甲遗传病的概率为[2/3×
1
4×
1
10000]=[1/60000]；Ⅳ1为男孩，其患乙遗传病的概率为=[1/2×
1
100＝
1
200]，D正确．
故选：D．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息，准确判断甲、乙遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再利用基因自由组合定律计算相关概率，属于考纲理解和应用层次的考查．
1年前
9
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