pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析

你连marker都没说,是切好的载体还是提取的质粒也没说,切的是原载体还是插入序列的载体也没说……
那你自己看啊~
pUC19质粒在2500bp左右,EcoRⅠ酶切位点仅为一个.
质粒呈线性时,电泳位置大概在2500bp左右,如果质粒提取的好,那提取出来的质粒会是超螺旋.超螺旋在电泳中跑得快,会在2500bp前面,所以看上去会是比较小的条带.而提取过程不好的话,在超螺旋后面会有两条带,一条为开环质粒（2500bp左右）,一条为复制中间体（>2500bp）
酶切后,因为EcoRⅠ只有一个酶切位点,所以不能切出较小的带来,只有将超螺旋的质粒切成开环.但看你图上似乎有一条较小的条带,故而猜测你们在载体中插入了片段,最前面那条（最下面）就是你们利用EcoRⅠ酶切后插入的条带,后面那坨,应该是没切完的超螺旋（酶量加少了,且切的时间较短）,最后那条带,是切完以后的载体.

pUC19质粒载体图谱