(2013•洛阳三模)回答下列与遗传有关的问题

(2013•洛阳三模)回答下列与遗传有关的问题
Ⅰ.囊性纤维病是一种遗传病,在美国每1000人中就有1人受此困扰,患者表现有支气管被异常的黏液堵塞,于幼年时死于肺部感染.
(1)研究表明,在大约70%的患者中,由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白,由1480个氨基酸组成)的基因碱基______,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,最终异常的CFTR蛋自由______个氨基酸组成,合成CFTR蛋白的场所是______的核糖体.
(2)异常的CFTR转运氯离子的功能异常,患者气管堵塞的原因如右图,A过程细胞渗透压升高,导致细胞吸收______(物质)增多.
lihaitie 1年前 已收到1个回答 举报

dongb545 幼苗

共回答了16个问题采纳率:100% 举报

解题思路:分析题图:图示为囊性纤维病患者气管堵塞的原因,DNA突变,导致CFTR蛋白的结构和功能改变,使上皮细胞分泌的氯离子减少,导致细胞渗透压升高,气道黏液的黏性增加,最终引起粘膜纤毛清除受损,细菌定居繁殖,反复发生感染.

(1)正常的CFTR蛋白由1480个氨基酸组成,异常的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,由1479个氨基酸组成,可见,这是由于基因碱基缺失引起的.CFTR是一种跨膜蛋白,其合成场所是附着在内质网上的核糖体.
(2)A过程中,细胞渗透压升高会导致细胞吸收水增多.
故答案为:
(1)缺失 1479 内质网
(2)水

点评:
本题考点: 遗传信息的转录和翻译;基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题结合囊性纤维病患者气管堵塞的原因图解,考查遗传信息的转录和翻译,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识;掌握内环境的理化性质,能结合题干信息答题.

1年前

8
可能相似的问题
Copyright © 2024 YULUCN.COM - 雨露学习互助 - 17 q. 0.704 s. - webmaster@yulucn.com