我们常说的wittig反应是指什么

羰基用膦叶立德变为烯烃,称Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛、酮直接合成烯烃 .本反应是由仲烃基溴(较典型)与三苯磷作用生成叶立德(Ylides,分子内两性离子),后者与醛或酮反应(Wittig 反应),给出烯烃和氧化三苯磷,反应形式：Ph3-P=CR1R2 + O=CR3R4 ----> R3R4C=CR1R2 + Ph3-P=O 这是极有价值的合成烯烃的一般方法.根据中间体叶立德的稳定性可分为 不稳定的叶立德的反应 和 稳定的叶立德的反应 .1.不稳定的叶立德的反应 当RR'CHBr 中,R 和R' 是氢原子或简单烷基,则烃基三苯基磷盐的α-H 酸性较弱,需较强的碱（常用 丁基锂或苯基锂）才能生成叶立德,刚生成的叶立德活性很高,是类似格氏试剂那样强的亲核试剂,能迅速地在温和条件下与醛或酮起反应给出加成物,反应不可逆.加成物可自发分解给出烯烃.产物如有立体异构,则一般得到 E 和 Z 的混合物.如用苯基锂制备叶立德,并且使反应在较低温度下进行,则产物以 E 异构体为主.2.稳定的叶立德的反应 当RR'CHBr 中,R 或R' 是一个-M 基团（吸电子基团,如酯基）,则烃基三苯基磷盐的去质子化可以在较弱的碱性条件下实现,并且产生的叶立德较稳定,可以分离,其活性相对较弱,一般需与亲电性较强的羰基反应.当产物有主体异构存在时,E- 异构体通常占优.

这个我知道 这个是维蒂希反应 在大学的有机化学里面有介绍。该反应合成价值巨大，特别是对于环外双键的生成有极大的作用，该反应利用到磷叶立德（一种内磷盐，大学老师也没介绍，我也不多说），磷叶立德中碳负离子与醛、酮的加成反应。 是一种 选择性制备烯烃 的好方法，例如以下反应...

试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃