请问这个有机物如何分别与溴分子、氢氧化钠、碳酸氢钠发生反应.

高中阶段,有机反应并不多的,分类记忆即可
Br2：2种反应,取代和加成.取代发生在烷烃+光照、苯环+催化剂（Fe）两种情况,前者任何一个H均可被取代,且取代的元数（即有几个H被取代）可从[1~所有H]取值,后者对于单独的苯环来说一般只有一元取代,取代位置一般在邻、对未而对于有取代基的苯环则看情况,但是强致活取代基（如羟基）则一般都发生三元取代,邻、对位.加成发生在烯烃或炔烃的碳碳重键上,炔烃可发生两次加成,且两次加成之间可以通过Br2的量进行控制（如令炔烃与Br2的量为1：1则可以得到较为纯净的二溴烯烃）.
NaOH：3种,水解、消去、酸碱.水解发生在卤代烃、酯两种情况,前者就是-OH取代-X（卤素原子）形成醇,后者则是酯键断开形成-COONa和-OH（不可逆,另外注意如果-OH是酚羟基,那么则产物会继续与NaOH反应变成-ONa）.消去发生在卤代烃中,一般以醇为溶剂（为了降低溶液极性）且伴随加热,产物则是烯烃（扎伊采夫规则课本是否提到?提到的话注意下,没提到不用管它）.酸碱很简单,与无机一样,就是NaOH作为强碱参与反应,与所有带有酸性的基团（如羧基、酚羟基）反应.
NaHCO3：就1种,就是作为盐参与反应,一般是与酸反应,反应与无机中的酸碱反应是一样的.注意酸性顺序：小分子羧酸＞H2CO3＞苯酚＞HCO3-
所以这个物质就很好判断了
先看结构,有2个酚羟基,一个苯环,一个双键,一个酯基.结合前面我说的分类
Br2：与苯环（因为有酚羟基,所以无需催化剂）和双键,前者取代位置是2个酚羟基的邻位,后者加成反应
NaOH：与酯基和2个酚羟基反应,前者产物是-COONa和-ONa,后者是2个-ONa
NaHCO3：不反应

1、该物质与溴分子可以发生取代反应，主要能取代苯环中酚羟基（—OH）邻位或对位的氢原子，而该有机物只能是两个酚羟基邻位的两个氢原子可以被取代。
2、该物质与氢氧化钠分为两部分，左侧的两个酚羟基与氢氧化钠发生酸碱中和反应，全部生成酚钠；右侧的酯基在碱性条件下水解（即发生开环反应），生成的两个新官能团酚羟基和羧基，也能与氢氧化钠发生中和反应，其反应类型也是取代反应。
3、碳酸氢钠与此有...

和氢氧化钠反应：羧酸 酚 卤代烃的水解 酯的水解 和钠：醇 苯酚 羧酸和碳酸钠：羧酸 酚和碳酸氢钠：羧酸 1、与酸产生一定反应 Na2CO3+ 2HCl(,

该物质的官能团有：酚羟基、碳碳双键、酯基（这里是苯酯），因而具有酚、烯烃、酯的性质
1：与溴的反应：发生酚与溴的取代反应（发生在酚羟基的邻对位，该物质的对位被占，只能在邻位）和碳碳双键的加成反应；
2：与氢氧化钠：酚羟基具有酸性能与氢氧化钠形成酚钠；酯基在碱性条件下水解（可先看成和水反应生成羧酸和苯酚，再与氢氧化钠反应）
3：与碳酸氢钠：这里不考虑碳酸氢钠溶液的呈现碱性而使...

溴是取代，氢氧化钠能和酚羟基反应，也能使酯基水解，碳酸氢钠....似乎没什么可以反应的吧...

该物质与碳酸氢钠不反应。