(2010•嘉定区一模)图1示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.

(2010•嘉定区一模)图1示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.

(1)人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外,还主要来自于______.
(2)如图2所示,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.
①Ⅰ4的基因型是______.
②请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因:
(3)Ⅱ3已经怀孕,她生一个健康的男孩的概率是
[3/8]
[3/8]
.为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是______.
zhoujie913 1年前 已收到1个回答 举报

菲蛋蛋 幼苗

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解题思路:结合题意分析图1,图中不含酶①时,苯丙氨酸就只会生成苯丙酮酸,从而患苯丙酮尿症;如果含有酶①,而不含酶②时,尿黑酸不能生成物质Q,则会尿黑酸症.酶是由基因控制合成的,因此本题涉及了多对基因的遗传.

(1)人体中氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸,必需氨基酸只能通过食物中获得,而酪氨酸属于非必需氨基酸,既能从食物中获得,又能自身合成.
(2)①三种遗传病均为隐性遗传病,并且二号家庭不携带患苯丙酮尿症基因,基因型均为PP;又由于尿黑酸症可以由女儿患病,父亲正常判断为常染色体隐性遗传病,血友病是X染色体隐性遗传病,二号家庭的儿子是血友病患者,血友病基因来自于母亲,因此I4的基因型是PPAaXHXh
②一号家庭女儿患病,父亲正常,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,由此可以判断Ⅱ1的基因型为pp,I1和I2的基因型均为Pp.
(3)Ⅱ2个体的基因型为[1/3]PPAAXHY或[2/3]PpAAXHY,而Ⅱ3个体的基因型为[1/2]PPaaXHXH或[1/2]PPaaXHXh,他们生一个健康的男孩的几率=1×1×[3/8]=[3/8].为了避免生出患病孩子,可采取的有效手段是基因诊断.
故答案为:
(1)食物
(2)①PPAaXHXh②遗传图解见下图

(3)[3/8]进行产前诊断(基因诊断)

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;基因与性状的关系;伴性遗传.

考点点评: 本题具有一定的综合性,考查营养物质的代谢、遗传病的判断、遗传定律的应用以及产前诊断等知识,意在考查考生的析图能力、理解能力和应用能力,难度适中.

1年前

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