如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ-3的基因型及概率为[1/3]AAX^BX^b、[2/3]AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型及概率为[1/3]AAX^BX^b、[2/3]AaX^BX^b，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，因此Ⅲ-4的基因型为AaX^BY，他们再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是[2/3]×[1/4]×[1/4]=[1/24]．
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，即相应的密码子由CGA变为UGA，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（2³-1）×100=700个．
（6）基因突变能产生新基因，能为生物进化提供原材料．
故答案为：
（1）常X
（2）AAX^BX^b或AaX^BX^b
（3）[1/24]
（4）UGA
（5）700
（6）生物进化

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病、遗传信息的转录和翻译、DNA复制和基因突变等知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能熟练运用口诀结合题中信息准确推断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．