如何根据基因突变的病症判断是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?（如xyy,xxy,xy0.

1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.
2、如果是XXY,则有几种情况
（1）父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为XX可能是同源染色体,也可能是姐妹染色单体.
（2）如果是父亲给XY,母亲给X,则父亲肯定在减I时出问题,因为XY是同源染色体没有分离.
3、根据基因突变,比如,如果一对正常夫妇生了一个XXY的色盲儿子,则肯定是母亲减II出了问题,因为夫妇都正常,父亲肯定没有色盲基因.儿子是色盲,则儿子的基因型肯定是XbXbY,XbXb只能是母亲姐妹染色体上的基因.（父亲没有Xb,母亲另一条染色体上为XB）
总之,你要根据儿子的表现型和染色体组成来分析,儿子多的一条染色体和应该有的正常染色体究竟是同源染色体还是姐妹染色单体的关第.

建议一家三口同时去做一这个突变基因的检测。一般来说父亲的可能性比较大，因为在精子形成中的减数分裂最容易出现突变，一个是增大了变异的频率，但也增加了后代的各种可能性，这可能是生物进化中在选择压力下形成的，从整体看来是一种优势！...

不怎么清楚、

如果是xyy，这不用说，一定是父方，在减数第二次分裂后期时，两个姐妹染色单体分开移向同一级
如果是xxy，可以用假设法。假设精子正常，则卵细胞是xx，分两种情况：第一是减一后期，两个同源染色体未分开，移向同一级。第二是减二后期两个姐妹染色单体分开移向同一级
假设卵细胞正常，精子为xy，则一定是减一后期，x、y未分开，移向同一级。
那个xyo是什么东西，这个我不知道，麻烦说详...