阻抑物与诱导剂的结合机理他们是怎么结合的?我所想知道的不是整个过程,而是小分子通过本身的什么构型或者是什么序列而结合到阻

你的说法是可行的,就拿最常见的lac操纵子来说吧,阻抑物结合的小分子是乳糖,这种结合带来的效应有点像细胞信号转导时的配体受体结合,一般来说这种结合都是不坚牢的,所以变化的多样性也就较高,就像在酶的调节时我们所说到的那些抑制剂,他们只是结合到活性中心,从而改变了催化作用的功能区构象,使得酶的作用丧失.阻抑物与诱导剂的结合机理,我猜想首先强度上应该是弱的,建立在类似于疏水作用、范德华力、氢键的机理,而且由于阻抑物是一种可以结合基因的非组蛋白,他的构象应该像酶一样是复杂的、环环相扣的,一处的构象改变的连续效应导致结合基因的活性区域的改变,使之脱离.典型的例子就是实验中为了获得简洁易算的数据,为了使乳糖不进入代谢,我们在研究操纵子时,通常以IPTG作为代替.有时间交流哈,觉得你的问题很好.1024342281