（2012•株洲一模）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行

A、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而猫叫综合征是染色体异常遗传病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在学校内随机抽样调查，A错误；
B、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，苯丙酮尿症就属于单基因遗传病，且调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，B正确；
C、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压病属于多基因遗传病，C错误；
D、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而特纳氏综合征属于染色体异常病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在市中心随机调查，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题考查调查人群中的遗传病、常见的人类遗传病，首先要求考生识记人类遗传病的类型，能准确判断各遗传病所属类别；其次要求考生掌握调查人群中的遗传病的相关知识，明确调查对象为发病率较高的单基因遗传病，明确调查内容不同时，调查范围也不同，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．