酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷,主要生成邻对位产物.
属于这一类的基团还有-O; -N(CH3)2;-NH2;-OH;-OR;-NHCOCH3;-OCOCH3;-CH3;-C6H5;-CH=CH2;-F;-Cl;-Br;-I,为第一类定位基,使苯环的亲电取代反应比苯容易,称为苯环活化.
明白不?

这个意思就是那个羟基的孤电子对被苯环共享，苯环电子就多，那些带正电（却电子）的集团就很高兴的来进攻了