（2014•崇明县二模）回答有关生命延续的相关问题

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病和色盲均为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3患色盲，但不患甲病和乙病，再结合Ⅲ-8（aa）基因型可知Ⅱ-3的基因型为AaX^BhY．
（2）仅考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅲ-9的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa，则子代患病的概率为[2/3]×[1/2]=[1/3]，因此Ⅳ-13与IV-14同时患有甲病的概率是[1/3×
1
3＝
1
9]．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加．
（3）乙病是伴X隐性遗传病，色盲也是伴X遗传病，所以两者连锁．
Ⅱ-6的基因型为X^BHY，由于“若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是X^bHY，所以Ⅱ-5的基因型是X^bHX^Bh．由于两基因的交换值为20%，因为交换率-[重组型/亲本型+重组型]，则Ⅱ-5产生各种配子的概率是[4/10]X^bH：[4/10]X^Bh：[1/10]X^BH：[1/10]X^bh，Ⅱ-6产生的配子类型为[1/2]X^BH：[1/2]Y，所以生一个既患乙病又患色盲儿子概率是[1/10]×[1/2]=5%X^bhY．
（4）A、Ⅱ-3的精原细胞是通过有丝分裂形成的，该过程中不会出现细胞板，A错误；
B、G1期细胞中在合成大量的蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录过程会消耗核糖核苷酸，B正确；
C、S期细胞中主要进行DNA的复制，使DNA含量加倍，C正确；
D、染色单体出现在S期DNA复制之后，即G2期，D错误．
故选：AD．
（5）本题属于数量遗传．基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，根据基因自由组合定律，子代肤色的基因型有3×2×2=12种；表现型5种，即含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的和不含显性基因的．子代中含有3个显性基因的个体（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）与基因型为AaBbEe的个体表现型一致，几率为[1/4×
1
2×
1
2]+[1/4×
1
2×
1
2]+[1/2×
1
2×
1
2]=[1/4]．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病AaX^BhY
（2）[1/9]近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
（3）Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换5%
（4）AD
（5）125 [1/4]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．

考点点评： 本题是一道综合性较强的题目，综合考查了细胞的有丝分裂、基因自由组合定律、人类遗传病等知识，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，尤其是分裂间期；掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法熟练解决数量遗传的问题；识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断各遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，有一定难度．