如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系（设显性基因是D，隐性基因是d）．请分析回答：

（1）分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代和第三代中出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，亲代没有患病的个体中有人携带致病基因．
（2）由该遗传病的遗传谱系可知：1号的第三代个体中出现患病者，说明6号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Dd），其携带的致病基因（d）来自于1号或者2号，由于1号以及与之婚配的2号个体都没有患病，说明他们一方或双方也都携带该遗传病的致病基因．即如果1号的基因型是Dd，那么2号是基因型最可能是DD；6号是基因型是Dd．
（3）6号、7号表现正常，而其子女中出现了该遗传病的患病者，说明6号、7号都是该致病基因的携带者，即他们的基因组成都是Dd，因此他们所生的孩子中出现这种遗传病的机率是25%．如图所示：
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．9号个体是女性，因此其性染色体是XX．基因型是dd．
故答案为：（1）隐；
（2）DD；Dd；
（3）25%；
（4）XX；dd．

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答该类试题时宜结合遗传图解．