（2013•许昌模拟）人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖-6磷酸脱氢酶

（1）I-2不具蚕豆黄致病基因，两亲本都无此病生下孩子4号男孩有此病，说明此病是伴X隐性遗传病，I-3和I-4不具有粘多糖病，而生下的女儿7是粘多糖患者，说明该病是常染色体隐性遗传病．
（2）II-3表现型正常，却生下一个血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，血友病和葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症都是伴X染色体隐性遗传，其基因型是AAX^eHX^Eh或AAX^EHX^EH，II-4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAX^ehY．
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，说明a基因频率是[1/50]，II-6没有该病是Aa携带者的概率是2×[1/50]×[49/50]÷[2499/2500]=[2/51]．Ⅱ代的5号基因型是[2/3]AaX^EHX^Eh，6号基因型是[2/51]AaX^EHY，再生一个孩子患两种病的机率是[2/3]×[2/51]×[1/4]×[1/4]=[1/612]．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传病 粘多糖病
（2）AAX^eHX^Eh或AAX^EHX^EH AAX^ehY
（3）[2/51] [1/612]

点评：
本题考点： 伴性遗传；常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和信息提取分析及计算能力．