求一个有机化学的总结RT,入门的.1.请帮忙用简洁的语言描述一下什么是： 官能团2.烃的分类3.简述：羧酸,乙醇,烷烃,

[考纲要求]有机化学基础
了解了大量的有机化合物和异构普遍的本质原因.
了解组,功能组,同分异构体的同一系列的概念.能够识别结构（简化结构）中每个原子的连接顺序,团体和官能团.要确定枚举的同系物和异构体.了解烷烃的命名. />一些典型的烃类化合物,例如,理解的基本碳骨架的结构的有机化合物.各种类型的烃（烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃）,各种各样的碳 - 碳键,碳氢键的性质和主要化学反应.
4.典型的烃衍生物（乙醇,乙基溴,苯酚,乙醛,乙酸,乙酸乙酯,脂肪酸酯,多羟基醛,氨基酸等）,例如,要了解的作用的化合物中的官能团.抓住主要官能团的性质和化学反应.
了解石化,农业化学品,资源综合利用和污染治理和环境保护的概念.
理解的共同生活和生产中的有机物的性质和目的.
7.葡萄糖,例如,要了解的基本组成和结构的糖的性质和目的.
了解蛋白质的基本组成和结构,性质和目的.
初步了解重要的合成材料的主要品种的性质和宗旨.理解由单体的聚合反应（加聚和缩聚反应）,生成的高分子化合物的简单原理.
10.所掌握的上述类化合物,有机反应的主要类型的化学反应.
不同性质的各类化合物,区分,识别,分离,纯化或推导出未知化合物的结构简单的应用.组合多个化合物的化学反应,合成指定的简化结构的产品.

[回归课本]
1.
2之间的关系,常见的有机转化.随着综合上下文相关异构体
3.有机反应的主要类型总结
下涉及其他官能团或有机类型应注意的问题
取代反应成醚酯水解,卤化,硝化,磺化,酒精,氨基酸,肽,皂化反应,多糖水解的肽和蛋白水解物中的卤化反应的元素卤素,消费等二恶烷,苯,醇,羧酸,酯和油,卤化烃类,氨基酸,糖,蛋白质等,酯皂化,量消耗的NaOH（酚酯水解,要特别注意）.
加成反应氢化油脂硬化C = C,C≡C,C = O,苯环酸和酯一般不奖励碳氧双键,C = C和C≡C能跟水,多个试剂的卤化氢,氢,卤素,一个简单的物质等,但C = O的一般只用氢,氰化氢等反应.
消去反应醇分子的脱卤化氢的醇脱水卤化烃类,卤代烃类,所以不能发生消去反应.银镜反应,
氧化反应有机物燃烧链烯基和炔基的催化氧化,醛,醛被氧化成酸,如大多数的有机化合物,可以发生氧化反应的氧化醇法,烯化可将醇氧化成醛;银镜的试剂的量在反应中消耗的的新Qingyanghuatong反应,苯系物KMnO4氧化法.
的硝基化合物的加氢还原反应消耗H2的氢化反应中,亚烷基胺,炔烃,芳香族烃类,醛类,酮类,硝基化合物如复杂的有机物质的量降低到. />加成聚合乙烯基类的加成聚合,加成聚合丁二烯,不同的单烯烃的共聚物,单烯烃与二烯的聚烯烃二烯单体的加聚反应产物分析（一些问题也与此有关的炔烃）,判断由的加聚反应的单体结构的产品.
苯酚缩合,加聚,缩聚,二元酸与二元醇成肽,氨基酸,如苯酚,醛,多元酸和多元醇,如氨基酸的缩聚反应的缩聚反应比较化学方程式表示.
4.醇,醛,酸,酯成一个扩展的关系
的有机化合物p>（a）该
烷烃的烃类：CNH 2n +2的如甲烷CH4 />角度：109°28'/>烷烃材料的氢含量为最高.
烷烃对称结构,结构,看看书.
甲烷无色无味的气体密度小于空气的注意条件
CH4 +2 O2→CO2 +2 H2O
取代反应：CH4 +氯气→氯甲烷+盐酸条件：光注意四取代基反映
同系物的结构是类似的一个或多个烃之间的差异,两组
同分异构体：分子式相同,结构
甲烷（有机强酸,强碱,强氧化剂,强氧化剂=酸性高锰酸钾溶液）
A,B,C,D,E,F,庚,辛,壬,正癸烷.
CC的饱和烃C = C：不饱和烃
与氧气发生反应,大量浓烟明亮的火焰.
称为含有烯烃的C = C的烃,不饱和碳 - 碳双键可以是相同的,因此,易断裂,稳定的单键的加成反应.
能与强氧化剂溴元素. CH2 = CH2 + BR2→CH2Br - CH2Br注意条件.的具体的结构,请参阅教材溴元素,水,氢气,氯化氢气体加成反应时,生成相应的物质.注意条件.
（二）烃类衍生物
乙醇：CH3CH2OH“/>乙醇和二甲醚为C2H6O,但结构是不同的. 2摩尔的乙醇和钠反应生成1摩尔的氢,打破OH
-OH的羟基,该组是乙醇.组确定的有机物的性质,反应大多发生在该组的周边.
被视为是在氢的羟基取代的乙烷.
乙醇反应：
氧化反应：CH3CH2OH + O2→2CO2 +3 H2O条件的点燃
2催化氧化的产生甲醛.具体可参见票据/>酸性重铬酸钾水溶液绿色,该反应不需要

你问的问题，涉及的东西太多了。
这3个问题都不会的话，说明你有机化学部分还没有入门！
你说的其他的还可以，可能是无机方面的还不错！
有机化学，初中没学过，一开始入门确实和无机不太一样，所以还是需要会的人给你点拨一下的，建议找个比你大的哥哥姐姐之类的，帮你讲讲...