（2011•闵行区一模）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．根据以下信息回答问题：

解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

（1）分析遗传系谱图，Ⅱ-3号患甲病，后代Ⅲ-3号女儿患甲病，由于Ⅱ-4号正常且不携带致病基因，则其不可能为常染色体隐性遗传病；如果是伴X隐性遗传病，由于Ⅱ-3号患甲病，则Ⅲ-5也应患病，现其正常，所以不可能是伴X隐性遗传病；由于Ⅲ-2患甲病，而其母亲Ⅱ-2正常，所以不可能是伴X显性遗传病；因此甲病属于常染色体显性遗传病；Ⅱ-3号和Ⅱ-4号都不患乙病，所以属于隐性遗传病；又由于Ⅲ-4患乙病，而Ⅱ-4无致病基因，因此乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）分析系谱图，由于甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，所以I-1的基因型是ffX^BX^b，Ⅱ-2号的基因型是FfX^bY，Ⅲ-1的基因型是ffX^BX^b．Ⅲ-2只患甲病，其基因型是FfX^BY，Ⅲ-3的基因型是[1/2]FfX^BX^B或[1/2]FfX^BX^b，两者婚配生出正常孩子的概率是[1/4]×（[1/2]+[1/2]×[3/4]）=[7/32]．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传 伴X隐性遗传
（2）FfX^bY ffX^BX^b [7/32]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查学生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．