人类单基因遗传病的分类分五种,需要详细实例如,x显性遗传：抗VD佝偻病……越全越好

一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100%,但这种情况较少）.
二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上.如先天性聋哑、低能儿综合征（苯丙酮尿症）等.
三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上.此种疾病,女性两条X染色体有一条即有症状,男性因只有一条X染色体,故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体,发病程度常低于男性患者.
四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上.如色盲.女性杂合体不显示症状,为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病.故男性发病率高于女性.男性患者的致病基因一定来自母亲,将来一定传给女儿.
五、Y连锁遗传病
只为男性遗传

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：
一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等。亲代有一患者，后代发病...