（急问）DNA琼脂糖凝胶电泳失败原因?

（急问）DNA琼脂糖凝胶电泳失败原因?
取的DNA样品和标准样是和其它组合用的,电源也是和别得组合用,首先排除试剂和仪器问题,但最后在紫外灯下我的琼脂糖上没有荧光区域（加过EB了）而另一组有,但自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质.
从右往左数2~5格中加入样品（第二格为标准样）
这是另一组的图,可以看到荧光（用了一样的样品,一样的电源）
EB肯定是足量的（胶的颜色呈浅红色，EB已经过量了）
hermanH 1年前 已收到3个回答 举报
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xzm8s 花朵

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你的 DNA标准都没出来么?
一个可能的原因 凝胶没有用缓冲溶液配制.如果不是这个原因 那么只有一种可能（我看最可能的）：点样量少,电泳时间太久,本该有的条带弥散了 或者已经跑出去了.
我把你的图片处理了一下 看见了条带 那就是 你所看到的蓝色位置的下方（前端）显示白色的地方.你可将其放在图画中压缩上下距离 就看到了(遗憾,我贴不上来我处理的图片),但我看到的是3-6 4个泳道（不是3个）有条带 第2泳道没有marker标准.

1年前

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我zz叫我胖子 幼苗

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既然样品和电泳仪都一样，那么就考虑是胶出现了问题。
可能是你制胶时加EB量过少或没加
至于“自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质”，所看到的是上样缓冲液中的溴酚蓝等物质，它们是用来指示核算泳动状况的物质，是肉眼可见的，属正常现象...

1年前

2

刘雅君 幼苗

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你配胶时琼脂糖是用水溶解的吧？应该用你的电泳缓冲液（TAE或TBE）溶解！

1年前

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