已知A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164
已知A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A不能使FeCl3溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环（与苯环共用2个C原子）.
（1）B分子中的含氧官能团是 .
（2）已知醛基（—CHO）是一个平面结构,则醛基中C原子的杂化方式是 杂化.A的侧链核磁共振氢谱有 个信号峰,其比例为（由小到大） .
（3）试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式（请按对应关系分组填写）
第一组A C
第二组A C
（1）B分子中的含氧官能团是 .
（2）已知醛基（—CHO）是一个平面结构,则醛基中C原子的杂化方式是 杂化.A的侧链核磁共振氢谱有 个信号峰,其比例为（由小到大） .
（3）试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式（请按对应关系分组填写）
第一组A C
第二组A C
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结合化学性质,对相对分子质量进行适当分割可以发现：
78（苯环）+28（羰基）+3*14（亚甲基）+16（氧）
可以推断出：
A1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）-苯甲醛
B1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）-苯甲酸
或
A2：邻-（2-羟基丙基）-苯甲醛
B2：邻-（2-羟基丙基）-苯甲酸
(1)羧基、羟基
(2)sp2杂化
A1：1（醛基氢）+1（羟基氢）+1（亚甲基氢）+1（甲基氢）+1（次甲基氢）+4（苯环氢）=9
A2：1（醛基氢）+1（羟基氢）+1（亚甲基氢）+1（甲基氢）+1（次甲基氢）+4（苯环氢）=9
（低分辨率的核磁共振氢谱可能不能分清苯环上的几个氢,比率可以直接从上式看出.）
(3)根据前面推出来的直接写出.
78（苯环）+28（羰基）+3*14（亚甲基）+16（氧）
可以推断出：
A1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）-苯甲醛
B1：邻-（1-甲基-2-羟基乙基）-苯甲酸
或
A2：邻-（2-羟基丙基）-苯甲醛
B2：邻-（2-羟基丙基）-苯甲酸
(1)羧基、羟基
(2)sp2杂化
A1：1（醛基氢）+1（羟基氢）+1（亚甲基氢）+1（甲基氢）+1（次甲基氢）+4（苯环氢）=9
A2：1（醛基氢）+1（羟基氢）+1（亚甲基氢）+1（甲基氢）+1（次甲基氢）+4（苯环氢）=9
（低分辨率的核磁共振氢谱可能不能分清苯环上的几个氢,比率可以直接从上式看出.）
(3)根据前面推出来的直接写出.
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