（2010•崇明县二模）下列为一组某家庭的一些性状遗传情况．基因B、b分别控制人类的正常色觉与红绿色盲；基因H控制正常血

（1）①图1中妻子的细胞处于减数第一次分裂前期，该时期的特点是同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换；减数第一次分裂前期，含有姐妹染色单体，即每条染色体中含有两个DNA分子，处于乙图中的BC段；1个卵原细胞发生交叉互换，产生BH的概率为25%，由于发生交叉互换的初级卵母细胞占总数的20%，故该妻子产生BH配子的概率为20%×25%=5%；1个初级卵母细胞经过减数分裂后，只能产生1种卵细胞．
②据图可知，色盲基因位于1号染色体，说明1号染色体是X染色体，因此2号染色体是Y染色体；据图可知，控制色盲的基因和控制血友病的基因都位于X染色体，故该丈夫的基因型为AaX^BHY．
③若只考虑色盲和血友病，该丈夫能产生X^BH和Y两种配子，概率各为50%，而X^BH的精子与任何的卵细胞结合，子代色觉和凝血都正常；而含有Y的精子与卵细胞结合后，若要子代色觉和凝血都正常，则要保证妻子产生X^BH的卵细胞，根据①可知，妻子产生X^BH配子的概率为5%，因此后代色觉和凝血都正常的概率为50%+[1/2]×5%=52.5%．
（2）①具图3可知，Ⅰ₁和Ⅰ₂患病，生出正常的女孩，说明该遗传病属于常染色体显性遗传病．
②若只考虑血友病和软骨发育不全两种病，该夫妇的基因型为AaX^HY和AaX^HX^h．每对基因单独考虑，生出软骨正常（aa）的概率为[1/4]；患血友病（X^hY）的概率为[1/4]，正常的概率为1−
1
4＝
3
4，因此这对夫妇生出正常孩子的概率为[1/4×
3
4＝
3
16]．
③根据题意可知，软骨发育不全在群体中的发病率为19%，说明正常个体（aa）的概率为81%，根据遗传平衡定律可知，a配子的基因频率为90%，A配子的基因平率为10%，因此在患病中杂合子的概率为[Aa/AA+Aa]=[18/19]，而Ⅱ₂正常，即基因型为aa，故Ⅱ₂和Ⅱ₃婚配生出正常孩子（aa）的概率为[1/2×
18
19＝
9
19]，所以患病孩子的概率为1−
9
19＝
10
19．
故答案为：
（1）①BC初级卵母细胞同源染色体联会、交换15%
②YAaX^BHY
③52.5%
（2）①常染色体显性
②[3/16]
③[10/19]

点评：
本题考点： 伴性遗传；细胞的减数分裂；常见的人类遗传病．

考点点评： 在有DNA含量随细胞分裂期的坐标图中，一定要看清纵坐标的含义，特别是每条染色体上DNA的数量变化，学生最容易出错．学生要熟练掌握遗传平衡定律，否则（2）中的③问不可能答对．