（2012•石家庄模拟）甲图为人或其他的哺乳动物的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因

（2012•石家庄模拟）甲图为人或其他的哺乳动物的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．下列有关叙述正确的是（　　）
A．人类的红绿色盲病基因位于甲图中的Ⅱ-2片段；猫叫综合症的病因是X染色体缺失一部分
B．在有丝分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的Ⅰ片段
C．某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-1片段；该遗传病有显、隐性之分
D．基因型相同的某种雄性哺乳动物的两个体分别与多头雌性个体测交，子一代雌雄个体的性状分离比可以不同
bphong 1年前 已收到1个回答 举报
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pumayang 种子

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解题思路：1、人类的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，致病基因位于X染色体的非同源区段上，猫叫综合症的病因是人类的第5号染色体部分片段缺失引起的染色体异常遗传病；
2、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在减数分裂过程中；
3、分析遗传系谱图可知，该遗传病的特点是男患者的后代中的男性个体都是患者，表现出全男遗传，因此致病基因位于Y染色体上的非同源区段上；
4、位于X、Y染色体上的等位基因在染色体上的位置不同，后代中的雌雄个体的性状分离比可能不同．

A、猫叫综合症的病因是人类的第5号染色体部分片段缺失，不是X染色体部分缺失，A错误；
B、X和Y染色体的同源区段通过互换发生基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；
C、分析遗传系谱图可知，男性患者的后代男性个体都是患者，致病基因可能位于Y染色体的非同源区段，该遗传特点是全男遗传，没有显隐性之分，C错误；
D、如果基因位于X、Y染色体的同源区段上，基因型相同的两个雄性个体的位置不同，因此测交后代的雌雄个体的性状分离比可能不同，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 对于性别决定和伴性遗传的特点的理解，把握知识的内在联系并结合题图信息解答实际问题的能力是本题考查的重点．

1年前

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