显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类

解题思路：本题考查常染色体显性遗传和X染色体显性遗传的知识．
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同．这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律．在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体．

A、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的是Y染色体，儿子患病概率为0．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此男性患者的儿子发病率不同，A正确；
B、X染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为1．常染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此男性患者的女儿发病率不同，B正确；
C、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的是X染色体，儿子患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2]，儿子患病概率为[1/2]．因此女性患者的儿子发病率相同，C错误；
D、X染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为[1/2]．常染色体上显性遗传病，女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2]，女儿患病概率为[1/2]．因此女性患者的女儿发病率相同，D错误．
故选：AB．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力．显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上．
伴X性显性遗传病特征：1．人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；2．患者的双亲中必有一名是该病患者；3．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；4．女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；5．系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致．
常染色体完全显性遗传的特征：1．由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等；2．致病基因在杂合状态下，即可致病；3．患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者；4．无病患的个体的后代不会患此病；5．在系谱中，疾病连续相传，无间断现象．