吸电子基团,与斥电子基团怎么界定的

1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下:
如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.
再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.
这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,并且还可以用来帮助理解诱导效应、共轭效应、活化与钝化等作用,希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好一点.

记得当初是要求背的
没有什么好的界定方法

电负性越大,越吸电子,F的电负性最大,是4

对于苯环而言，吸电子基的第一个于苯环相接的原子一定不于苯环共轭（卤素除外），例如羰基、羧基硝基等，而推电子基除烃基外大部分于苯环共轭，如羟基、氨基等，另外吸电子基主要钝化苯环临对位，于是取代反应容易发生在间位，推电子基则活化苯环临对位，于是取代反应发生在临对位。（卤素钝化苯环，但由于有共轭作用，临对位相对钝化的少，于是取代发生在临对位）
注意！带正电的基团一定是强吸电子基，带负电的基团一定...