小刀4522 幼苗
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(1)由以上分析可知,图1中①→②表示的遗传信息的转录过程;采用PCR技术扩增此段DNA序列时需加入引物,引物的作用是与模板链结合,引导新链合成的开始.
(2)如果②中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则转录该mRNA的模板链中A+T占42%,根据碱基互补配对原则,整个①分子A+T占42%,而C+G占58%,又由于C=G,则胞嘧啶占29%.
(3)若有一亲代DNA上某个碱基对发生改变,则其子代的性状不一定发生改变,原因可能是:
①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因;
②DNA上某个碱基对发生改变,它不一定位于基因的中能编码氨基酸的部位;
③若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
④根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸.
(4)①由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病.
②Ⅱ-2为正常个体,则其基因型为aaXBX_,根据Ⅲ一2可推断出Ⅱ-2的基因型是aaXBXb;Ⅲ一4的基因型为AaXBXb,Ⅲ一5的基因型及概率为[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY,若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育患甲病孩子的概率为[1/3+
2
3×
3
4=
5
6],生育患乙病孩子的概率为[1/2],因此他们生育一个患两种病孩子的概率是[5/6×
1
2=
5
12].
故答案为:
(1)转录与模板链结合,引导新链合成的开始
(2)29%
(3)①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因;
②DNA上某个碱基对发生改变,它不一定位于基因的中能编码氨基酸的部位;
③若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
④根据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸;(任选两项,答案合理即可)
(4)①常染色体显性②aaXBXb[5/12]
点评:
本题考点: 遗传信息的转录和翻译;常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合转录过程图和系谱图,考查遗传信息的转录和翻译、基因突变、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、条件及产物等基础知识;掌握基因突变与性状之间的关系,能运用所学的知识解释基因突变不一定会引起性状改变的原因;掌握基因自由组合定律的实质,能根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式,能利用逐对分析法进行相关概率的计算.
1年前
你能帮帮他们吗