考马斯亮蓝法注意事项!为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势
考马斯亮蓝法注意事项!
为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害.
为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害.
赞 cherry4167 幼苗
共回答了14个问题采纳率：92.9% 举报
我刚做过了,刚开始做也是这样的,后来发现我用的考马斯亮蓝是R250,做标准曲线要用G250的,换过之后一次就测出来了,而且R有两个9.
1年前 追问
1
那就还有几种可能： 1、测的时候样品液和空白液位置放反了，一般是里面的作为空白对照，取出外面的放样品 2、测定时间，要在5-20分内测定，时间久了会有悬浮的东西生成 3、比色皿里面的液体最好要到3/4 4、考马斯亮蓝使用前要先过滤的，因为溶解不均匀有些颗粒会造成浓度上的误差 5、比色皿用乙醇洗干净后再用去离子水反复冲洗干净，每测一个样品前要润洗一下 这些都注意了，应该不会出现负值了吧。。。
可能相似的问题
-
用电导仪法定量测定细胞膜透性变化为什么要用Nacl做标准曲线
1年前1个回答
-
1年前2个回答
-
1年前1个回答
-
1年前1个回答
-
1年前3个回答
-
1年前1个回答
-
1年前1个回答
-
1年前2个回答
-
1年前1个回答
你能帮帮他们吗