某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
| 某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：  （1）写出下列反应的反应类型： S→A第①步反应 、 B→D 、 D→E第①步反应 、 A→P 。 （2）B所含官能团的 名称 是 。 （3）写出A、P、E、S的结构简式 A： 、P： 、E： 、S： 。 （4）写出在浓H 2 SO 4 存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式： 。 （5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式： 。 |
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（1）取代（水解）反应加成反应 消去反应 酯化（取代）反应
（2）碳碳双键 羧基
（3）A：HOOCCHOHCH 2 COOH P：
E：HOOCC≡CCOOH S：
（4）
+2C 2 H 5 OH
+2H 2 O
（5）HOOCCBr 2 CH 2 COOH
、
由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由S→B发生消去，B→F发生加成，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO 3 反应，得到盐的化学式为：C 4 H 4 O 4 Na 2 ，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个—COOH。
S中的Cl原子碱性条件下被—OH取代，生成含有—COOH和—OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯，故—OH在β碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可以推知A为HOOCCHOHCH 2 COOH，S为 ，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH 2 CH 2 COOH，D为
，D在NaOH醇溶液中发生消去，生成E：HOOCC≡CCOOH，P为六元环酯，结构简式为： 。
（1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应。
（2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。
（3）A：
P：
E：HOOCC≡CCOOH S： 。
（4）F为丁二酸（HOOCCH 2 CH 2 COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，方程式为： +2C 2 H 5 OH +2H 2 O
（5）D为 ，其含有相同挂能团的同分异构体有：HOOCCBr 2 CH 2 COOH、
（2）碳碳双键 羧基
（3）A：HOOCCHOHCH 2 COOH P：
E：HOOCC≡CCOOH S：
（4）
+2C 2 H 5 OH
+2H 2 O（5）HOOCCBr 2 CH 2 COOH
、
由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由S→B发生消去，B→F发生加成，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO 3 反应，得到盐的化学式为：C 4 H 4 O 4 Na 2 ，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个—COOH。
S中的Cl原子碱性条件下被—OH取代，生成含有—COOH和—OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯，故—OH在β碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可以推知A为HOOCCHOHCH 2 COOH，S为
，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH 2 CH 2 COOH，D为
，D在NaOH醇溶液中发生消去，生成E：HOOCC≡CCOOH，P为六元环酯，结构简式为： 。（1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应。
（2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。
（3）A：
P： E：HOOCC≡CCOOH S：
。（4）F为丁二酸（HOOCCH 2 CH 2 COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，方程式为：
+2C 2 H 5 OH +2H 2 O（5）D为
，其含有相同挂能团的同分异构体有：HOOCCBr 2 CH 2 COOH、
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