怎样区别一种病是伴性遗传还是常染色液体遗传?

遇到遗传系谱图的习题时,首先要判断该病是显性遗传病还是隐性遗传病,然后再判断是否伴性.
教你一个顺口溜:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病排除伴性;
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病排除伴性.
一.
1.父母无病,子女有病,称为"无中生有",则一定为隐性遗传病,而且父母双方一定都是杂合子.
2.如果有病的子代是个女孩,则一定不是伴性遗传,即常染色体遗传.要是男孩,则无法判断.
3.如果这个患病女孩的父亲或儿子无病,则也能排除是伴性遗传,即常染色体遗传病.
二.
1.父母有病,子女无病,称为"有中生无",则一定为显性遗传病,而且父母双方一定都是杂合子.
2.如果有病的子代是个男孩,则一定不是伴性遗传,即常染色体遗传.要是女孩,则无法判断.
3.如果这个患病男孩的母亲或女儿无病,则也能排除是伴性遗传,即常染色体遗传病.
三.
综上所述,我们可以通过一些特征排除伴性遗传,也就是肯定常染色体遗传,但无法排除常染色体遗传.而以上排除伴性遗传主要是排除伴X染色体遗传,排除伴Y遗传的方法更简单:根据伴Y遗传的特点(传男不传女,传内不传外),男性患者的儿子一定患此病,女性一定无此病.所以,只要有女性患者,或男性患者有无病的儿子,则一定不是伴Y遗传.
一位高中生物教师的回答,

如果是伴性遗传，只能伴X或Y染色体，伴Y染色体的，所有男性都是病患，伴X染色体时，如果母亲是病患，儿子一定是病患。
其他的是常染色体遗传

可以观察患病人的性别比例.比如,如果患病的都是男性,说明遗传病基因在Y染色体上(拌性遗传).如果有男有女,那可能是在X染色体或常染色体.如果是隐性基因控制,就必须取患病的女性,看看她的上下代男性是否患病,如果患病就是X染色体上(拌性遗传),如果不患病就是常染色体.
这个例子只适于隐性基因,如果是显型基因控制,则需要取患病男性,看上下代女性是否患病.如果患病就是拌性遗传,不患病就是常染色体遗...